要查询澳门医疗器械关节置换植入物的相关规定与政策，可以通过以下途径进行：
1.澳门卫生部门网站：访问澳门特别行政区卫生部门的网站，通常这些网站上会有关于医疗器械注册、管理、监管等方面的政策文件和信息。可以在网站上使用搜索功能，输入关键词如“医疗器械”、“关节置换植入物”等，以查找相关的规定和政策。
2.澳门法律法规数据库：澳门特别行政区有专门的法律法规数据库，可以在该数据库中搜索和浏览与医疗器械相关的法律、法规、规章等文件。这些文件将为提供详细的法律要求和政策指导。
3.或顾问咨询：如果对澳门医疗器械的相关规定与政策不太熟悉，可以寻求或顾问的帮助。这些或顾问通常具备丰富的经验和知识，能够为提供准确的解答和指导。
4.行业资讯与论坛：关注医疗器械行业的资讯和论坛，这些平台上经常会有关于澳门医疗器械注册、监管等方面的讨论和分享。通过参与讨论或阅读相关帖子，可以了解较新的政策动态和解读。
请注意，政策和规定可能会随着时间的推移而有所变化，因此建议在查询时选择较新的官方渠道和来源，以获取的信息准确可靠。同时，如果需要进行具体的申请或操作，较好咨询相关部门或，以获取更具体的指导和帮助。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||
