武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
分别用70%乙醇和灭菌蒸馏水清洗金粉（直径为1 μm），植物亚细胞定位，加入灭菌蒸馏水制成金粉悬浮液，取100 μL放在含有1.0 cm2 洋葱表皮的玻璃皿中，边振荡边加入10 μL pCambia2301-GaMYB2-GFP质粒，逐步加入40μL 0.1 mol·L-1 亚精胺和100 μL2.5 mol·L-1CaCl2，振荡混匀。基因枪GDS-80轰击时氦气罐的气压为1 300 psi，取10 μL DNA包裹好的微粒悬浮液加到基因枪中央，进行轰击，之后放置25℃避光过夜培养，使用ConfocalLaser激光共聚焦显微镜观察。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
实验室前期研究表明，将来自水稻黄单胞菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)的Harpin蛋白编码基因hrf1转化水稻，获得的转基因株系NJH12能够提高对水稻稻瘟病、水稻白叶枯病和干旱的抗性。对NJH12表达芯片进行分析，筛选出大量与受体植株有显著差异表达的基因。OsSsrl (Oryza sativa L. salt-sensitive related gene1，GeneBank登录号为NM_001065574)是NJH12表达谱中的一个表达量上调基因，为了分析其序列特征、启动子序列、亚细胞定位及在水稻不同组织和各种逆境胁迫下的表达模式，通过生物信息学手段、洋葱表皮亚细胞定位和Real-TimePCR对其进行研究。序列分析表明OsSsr1的开放阅读框为2004bp，编码一个由667个氨基酸组成并含有5个跨膜区的蛋白，该蛋白N端含有一个信号肽。其启动子序列包含TGACG-motif、ABRE、TCA-element、Box-W1、W box和BoxS等多个与胁迫相关的顺式作用元件。GFP融合表达显示，OsSsrl蛋白定位于细胞膜。Real-TimePCR结果表明，OsSsrl基因在水稻不同不同组织中均有表达，在叶部的表达量，为根，在幼穗中的表达量；OsSsrl表达水平受干旱、高温、高盐、低温、机械伤害、稻瘟病菌、MeJA和ABA的诱导上调。
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构建了植物表达载体pBRSAg，该载体具有完整的植物表达元件，CaMV35S启动子、农T-DNA左右边界、植物报告基因gus和植物选择标记基因hpt，适用于农的转化；通过冻融法将重组质粒pBRSAg转入根癌农LBA4404中，利用农介导法转化叶盘，经筛选培养获得植株。抗性植株经GUS染色和PCR检测为阳性，初步表明表面抗原基因在中得到表达。
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